Com essa aprovação, a EMS entra no mercado de medicamentos para controle de peso e diabetes, um setor em forte ascensão FOTO: Freepik

A farmacêutica brasileira EMS obteve autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para iniciar a produção local de liraglutida, princípio ativo presente em medicamentos como o Ozempic, amplamente reconhecido por seus efeitos no emagrecimento e no controle da diabetes tipo 2. A informação foi revelada pelo jornal Folha de São Paulo.

Com essa aprovação, a EMS entra no mercado de medicamentos para controle de peso e diabetes, um setor em forte ascensão, que já conta com concorrentes renomados, como Saxenda e Mounjaro. Para garantir sua participação, a empresa investiu mais de R$ 150 milhões na construção de uma moderna fábrica em Hortolândia, São Paulo, que será responsável pela produção e desenvolvimento do medicamento no Brasil.

A entrada da EMS nesse mercado busca ampliar o acesso aos tratamentos que, até o momento, dependem de importação e enfrentam dificuldades de abastecimento. Os novos medicamentos da EMS serão comercializados sob as marcas Olire, para obesidade, e Lirux, para diabetes tipo 2, o que promete tornar essas opções mais acessíveis aos brasileiros.

Com a autorização da Anvisa, a EMS também se torna a primeira empresa mundial a obter o registro para a produção de um polipeptídio sintético, um feito importante para a indústria farmacêutica do Brasil.

A expectativa é que a produção nacional ajude a reduzir a escassez de medicamentos e fomente uma competição mais acirrada no mercado, beneficiando os consumidores com mais opções e preços mais acessíveis.